Kind & Voeding
Een product van Stoarm

Nieuws

Levensverwachting cystic fibrose neemt nog steeds toe

25/06/2008

De levensverwachting van patiënten met taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) is de afgelopen decennia sterk gestegen.

Levensverwachting cystic fibrose neemt nog steeds toe

Van CF-patiënten geboren tussen 1950-1954 haalde 6 procent het dertigste levensjaar. Voor patiënten geboren tussen 1970 en 1973 is dat 36 procent. Dat stelt kinderarts Martijn Slieker vast in zijn promotieonderzoek dat hij uitvoerde aan het UMC Utrecht.
Slieker heeft in zijn onderzoek de gegevens van alle CF-patiënten bestudeerd die vanaf 2001 in Nederland in behandeling zijn en van alle patiënten die tussen 1974 en 2000 zijn overleden aan de gevolgen van taaislijmziekte. Door de verbeterde zorg is de levensverwachting van patiënten met deze ongeneeslijke ziekte drastisch gestegen. Het aantal kinderen dat geboren wordt met CF is in de afgelopen de veertig jaar is gedaald van 1 op de 3600 tot 1 op de 4750. Dit komt waarschijnlijk door betere genetische screening en advies, en door de toename van Nederlanders van niet-westerse afkomst. CF is de meest voorkomende erfelijke ziekte in Nederland.

Bron: UMC Utrecht

Terug naar het nieuwsoverzicht